Protocole 071102 : Etude de phase 3, prospective, multicentrique, en ouvert, évaluant l’efficacité, la sécurité et la tolérance du vonicog alfa (Veyvondi®) , en association ou non avec l’Advate®, dans le traitement et la prévention des épisodes de saignement et l’efficacité et la sécurité du vonicog alfa (Veyvondi®) dans les chirurgies programmées, et le profil pharmacocinétique du vonicog alfa (Veyvondi®), dans une population d’enfants atteints d’une maladie de Willebrand sévère
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02932618
Protocole SHP677-304 : Etude de phase 3B, en ouvert, multicentrique évaluant la sécurité et l’efficacité du rVWF (Veyvondi®) dans une population adulte et pédiatrique de sujets atteints d’une forme sévère de maladie de Willebrand
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03879135
Protocole TAK-577-4005 : Etude non interventionnelle d’estimation des risques d’apparition de certains évènements indésirables dans une population de patients atteints d’une maladie de Willebrand et traité par Vonicog alfa (Veyvondi®)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05265078
Protocole PKM16978 : Etude de phase 1, en ouvert, d’évaluation de la pharmacocinétique et la sécurité, tolérance d’une injection unique de rFVIIIc-XTEN (BIVV001) dans une population adulte de sujets atteints d’une maladie de Willebrand de type 2N ou 3
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04770935