Description
Corrélation génotype-phénotype dans la maladie de Willebrand de type 2N
Avancement
Publiée
But
Décrire l’impact du génotype sur le phénotype biologique et clinique chez les patients atteints de Maladie de Willebrand 2N
Responsable de traitement : CRMW
Responsable scientifique : Dr Mélanie DANIEL
Autorisations réglementaires -Note d’information
Ce projet a été intégré par le DPO dans le registre des traitements du CHU de Lille sous le numéro DEC23-107.
Catégories de personnes/données concernées :
Patients atteints de Maladie de Willebrand 2N
Données cliniques et biologiques
Prise de traitement spécifique à la Maladie de Willebrand
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Publication