Le Centre de Référence de la Maladie de Willebrand est composé d’un site coordonnateur et de 2 sites constitutifs, et de 30 centres de ressources et de compétence. Ces centres possèdent une haute expertise dans la maladie de Willebrand, qui est une maladie hémorragique rare.

🩸Découverte il y a tout juste 100 ans, la maladie de Willebrand reste encore trop méconnue.

🔎 Pourquoi est-elle encore sous-diagnostiquée ? Parce que ses manifestations sont très variables : saignements de nez répétés, hémorragies après soins dentaires, règles très abondantes, complications lors des accouchements, saignements digestifs… Autant de signaux d’alerte qui doivent conduire à un dépistage spécialisé.

🎥 Voici une vidéo réalisée par le Centre de Référence de la Maladie de Willebrand, en partenariat avec l’Association Française des Hémophiles et la filière MHEMO, la filière nationale des maladies rares de l’hémostase, à l’occasion de ce centenaire. N’hésitez pas à la diffuser autour de vous!
https://fb.watch/E_QxC4k_QM/

New ! Point annuel sur les actualités du CRMW

Le 20 janvier 2026 a eu lieu le rendez-vous annuel du CRMW pour partager les actualités du CRMW avec les acteurs de la prise en charge de la maladie de Willebrand.

Retrouvez le diaporama dans le menu “Documentations” “Supports de réunion”